Bonjour à tous
Je suis nouvelle,et voilà seulement que j'ose d'aller sur les forums,pour parler de mon histoire,c'est difficile .
En tout les cas je comprend bien votre immense douleur .
Ma fille Tess avait une maladie génétique extrêmement rare " syndrome de CACH " ça s'est déclenché par un virus .
Elle s'est éteinte aux bout de 8 jours de réanimation.
Nous ne connaissions pas sa maladie,c'est les neurologues qu'ils nous l'ont appris.
C'est une chose horrible,brutale,et je suis obligée de continuer à vivre pour les autres enfants,même si je n'en ai pas vraiment envie,on s'oblige .....
c'est survivre, mon coeur s'est éteint avec le départ de mon " bébé d'amour " et cette partie du coeur,ne se rallumera jamais .
je la vois partout dans la maison, le jardin, etc .....
je pleure touts les jours,je refuse même d'aller à l'école emmener mes autres enfants,je ne peux pas voir les enfants des autres " du même âge que la mienne,ça me fait trop mal "
bon courage à tous, je vais essayer de vous donner tout mon soutien
à bientôt
nat