bonjour à toutes et tous ,
tout d'abord je vous envoie tout mon soutien pour démarrer ce weekend , période dans la semaine qui s’avère souvent encore plus difficile puisque nous avons le temps de penser ,de relâcher nos barrières ,
cela fait 2 mois et trois jours jours que yann est parti et je ne réalise toujours pas k je suis bloqué à cette nuit du 22 février quand on m'annonça son décès à 2h40 ... bloquée .... le temps s'est figé et moi avec ...
j'avance pour mes autres enfants dans la douleur eux aussi ,ma famille , ses amis , collèges etc qui nous soutiennent énormément mais je n'avance pas pour moi ...
Marie 40 , je comprends votre douleur et les questions que votre mari se pose ,je suis comme lui je dois savoir , pour deux raisons ,la première simplement pour comprendre comment un jeune homme en santé peut décéder en une fraction de seconde et la deuxième pour sauver mes autres enfants si c'est une maladie génétique rare , le CHU de Nantes est spécialisé dans la mort subite et ce pour toute la France et même l'étranger, une partie de notre famille est au canada comme son papa par exemple et ils lui font parvenir les tests ,échantillons etc directement à l’hôpital général de Montréal ou ils ont formé deux professeurs , si j'ai un conseil à donner à chaque parent dans ce cas , faites des tests ,faites vous prendre en charge , ce centre existe depuis trois ans et c'est une chance énorme pour nos enfants , pour nous ,
nous avons passé avec mes enfants une journée au CHU de Rennes pour faire tous les examens demandés , nous avons eu plus d'explications sur ce genre de protocole , sur ses maladies très souvent indétectables même avec l'autopsie , cela à été le cas pour yann , le professeur m'a expliquer qu'hélas ce genre d’arrêt cardiaque ne peut être détecté dans 97% des cas ,mais qu'avec la recherche faites sur nos ADN familiaux incluant l'ADN de yann , ils trouveront peut être une piste permettant de sauver nos autres enfants si besoin est , mais il se peut très bien que la génétique ne donne rien non plus ,ce sont des maladies qui transmutent sans cesse ,c'est pourquoi même s'ils ne trouvent rien ,mes enfants devront passer les examens tous les ans ,puis deux ans etc , c'est pour moi j'avoue une sécurité même si de l'autre coté j'attends dans l'angoisse les résultats en espérant que c'est n'est pas une maladie rare qui a touché mes autres enfants , la recherche génétique en ai encore à ces balbutiements dans ce domaine , le professeur nous as donné l'exemple des maladies rares du ventricule gauche , ils n'en connaissent pour l'instant que 50% environ ...
le temps que tout soit analysé ,nous aurons les premiers résultats dans cinq ou six mois , mais pour moi c'est important d'avoir fait toutes ces démarches, mais cela est mon ressenti et nous avançons tous et toutes avec nos peurs ,notre douleur et nous n'avons pas besoin tous de réponses , je ne juge pas surtout ne pense pas ça Marie , je t'explique juste pour moi , mais si nous avons appris une chose qui a pu nous rassurer ,c'est que ce genre d’arrêt cardiaque est tellement fulgurant que yann n'a pas eu mal et ne sait pas aperçu qu'il allait mourir , yann est décédé dans les bras de sa petite amie
devant tous ses amis qui nous l'ont confirmé ,il a rit ,chanté jusqu'au bout , il n'a absolument pas souffert et cela m'a fait un bien fou de l'entendre même si cela ne diminue en rien ma douleur , si cela peut vous rassurer sachez que ce genre d’arrêt est indétectable et fulgurant ,yann était déjà mort avant de toucher le sol , et pourtant c'était une force de la nature ,1M98 pour 100kg ,il a fallu un coup de foudre pour l'abattre et le tuer de la sorte , mais dans ma douleur je me raccroche à la certitude qu'il n'ait pas souffert et qu'il ne sait pas vu mourir ,
mais dans sa mort il n'a pas emporté que son avenir toute notre vie est bouleversée ,nos avenirs sont transformés ...
je ne sais trouver les mots pour vous dire combien je suis à vos cotés , mais je sais qu'il faut parler, parler de nos enfants sans cesse pour que tous ses petits bouts d'humanité qu'ils nous ont laissé deviennent leur éternité ...
je vous embrasse amandine