Apprendre à vivre sans eux ,si on peut dire vivre,est ce qui est le plus difficile.....

Merci Qiguan
J' essaie pourtant de faire ce que je peux. Je suis allée au CMP. Je vois une infirmière psy. En plus de nos séances, elle m' a mise en relation, toujours au CMP avec une autre infirmière qui me fait faire des séances de relaxation.
J' ai l' impression que ça ne sert à rien. En tous cas, je n' en vois pas les effets.
Ma mère est à la maison de retraite depuis la semaine dernière et avec ma soeur, nous sommes déçues. Quand nous avons visité, la maison nous a fait très bonne impression et d' autres personnes nous en avaient parlé en bien ; Une jolie pièce de vie, gaie et accueillante, une très jolie salle à manger, on se serait presque crues au resto. Sa chambre est agréable, on a pu apporter des touches personnelles, jolie couleur orangée. Sur le dépliant, il était précisé qu' une animatrice venait 5 jours par semaine pour des jeux, des animations etc... On s' était dit que même si elle ne pouvait pas participer, au moins elle assisterait, ça la distrairait, le temps lui paraîtrait moins long.
Nous pensions que nous allions pouvoir souffler un peu. Ma soeur et moi, nous sommes épuisées, physiquement et moralement. Bref, on espérait une accalmie. Sauf que..... Ce qu' on ne nous avait pas dit, c' est que tout ça, ce n' était pas pour elle. C' est réservé aux personnes qui conservent une certaine autonomie. Ils la trouvent trop dépendante. Donc elle, elle va rester confinée dans son premier étage entre sa chambre et une petite pièce de vie à côté qu' ils appellent "La Tisanerie" et dans la quelle ils regroupent les grabataires, ceux qui n' ont plus toute leur tête, qui crient des insanités à pleine voix, qui tapent toute la journée sur la table avec les petites cuillères... On a  eu l' impression de recevoir un seau d' eau glacée sur la tête. Du coup, on culpabilise à mort quand on reste deux jours sans y aller...
J' en ai parlé cet après midi avec ma psy. Elle me dit qu' on ne doit pas se mettre à sa place, qu' elle n' a plus les mêmes besoins, que ce qui nous paraît invivable à nous ne l' est sûrement pas pour elle, que du moment qu' on s' occupe bien d' elle, c' est le principal et surtout qu' on ne doit pas culpabiliser, qu' on fait pour le mieux.
C' est facile à dire....
Je ne sais pas comment tout ça va se terminer mais moi, je suis anéantie!
Je vous dis bonsoir à toutes. Bisous
Jocelyne

ma pauvre Jocelyne
il y a t'il près de vous ailleurs une consultation en psycho gérontologie (chez nous ça existe en structure psy hôpital public) cela pourrait ouvrir d'autres pistes
car ils ont une autre manière d'aborder le malade
je dirai plus respectueux de qui il était au delà de qui il devient ...
pour la relaxation l'effet sera à long terme sans doute ne lâche pas encore
et continue et multiplie tes séances psy pour vider le sac sans cesse !
je t'embrasse

Jocelyne
ne penses tu pas qu'il faudrait que tu vois un psy spécialiste du deuil au moins un et en plus
une suggestion prendre contact avec N Beauthéac et voir s'il y a quelqu'un d'assez proche de toi pour y aller quelques fois ?
je te dis cela car j'ai découvert depuis le début du deuil que des psy classiques pouvaient parfois, avec certaines personnes faire plus de mal que de bien !
ou d'autres ne pas savoir accompagner ...
sois assurée de mes meilleures pensées

josline,
j'ai la même impression que toi vis à vis de ma psy
sentiment qu'elle ne m'apporte rien et de savoir déjà tout ce qu'elle me dit
pourtant je continue à y aller sans savoir si cela m'aide !!

concernant ta maman , là aussi , j'ai réagi comme toi pour ma belle-mère
elle est chez elle car elle a son mari mais de la voir ainsi , dans cet état , elle qui était si dynamique , cela me rend tellement triste
mais c'est vrai qu'au fil du temps , je pense en effet qu'elle n'a plus les mêmes besoins , je l'espère en tout cas car c'est vrai que cette situation nous parait invivable
sa réaction quand tu l'as descendue à l'animation semble le prouver.....

je t'embrasse

Merci de vos messages, ça me met un peu de baume au coeur de penser que j' ai fait ce que je croyais être le mieux.
Oui, saleté d' AVC. D' abord mon mari qui lui n' a pas survécu. Ça fera 6 mois la semaine prochaine et je me sens presque pire qu' au premier jour. Maintenant ma mère. Autour de moi et à l' hôpital, on n' entend parler que de ça : des gens qui font des AVC. Je ne sais pas s' il y en a toujours eu autant ou si c' est que j' y fais plus attention maintenant mais ça fait peur. Maintenant, je suis toute seule chez moi, il pourrait aussi bien m' arriver quelque chose sans que personne s' en aperçoive quoique bien souvent, j' en arrive à le souhaiter car vu la vie que je mène, ce serait  aussi bien...
Bisous à vous toutes
Jocelyne

Bonsoir Jocelyne,

C'est à propos de ta maman que je t'écris ce soir... Je pense que je peux te faire part de mon expérience car je suis ergothérapeute en maison de repos, et j'organise notamment les activités de groupe (En général quand les animateurs ne sont pas là...). 

C'est vrai que les résidants qui ne peuvent plus exprimer leurs choix sont "évalués" pour la participation aux activités.  Le premier objectif est d'éviter qu'ils ne soient mis en échec dans des activités qu'ils n'ont plus la capacité de réaliser.  Nous tentons ensuite de voir si la personne prends du plaisir à assister à l'activité "passivement", simplement pour être en groupe, créer des relations ou nouer des contacts.

Pour les résidants qui ne participent pas aux animations de groupe, nous axons nos suivis sur la détente et l'éveil sensoriel :  petits massages des mains, du visage, bains de pieds à bulle, promenades à l'extérieur ou terrasse quand le temps le permet (en attirant l'attention sur le parfum des fleurs, les vitrines de magasins, la chaleur du soleil,...), dégustation de petites douceurs, écoute des musiques préférées,...   

Je les emmène également dans la salle de Snoezelen, qui est une pièce de relaxation et de stimulation sensorielle; ou dans la salle de bain Snoezelen pour un bain détente à bulles.  Le problème est qu'il ne nous est pas possible de voir chaque personne tous les jours, une fois par quinzaine au mieux...

Dans les salles où les résidants grabataires passent les journées, nous organisons des ateliers culinaires sensoriels : ils ne participent pas activement pas bénéficient des odeurs de cuisson, des bruits familiers de la cuisine et de la dégustation.

Voilà, j'espère que tout ça te donnera des pistes pour tes visites à ta maman, t'aider à établir un nouveau type de relation avec elle.  Il y a plein de choses dans tout ça que les familles peuvent faire aussi, mais je pense que souvent on n'ose pas... N'hésite pas, je suis sûre que cela vous fera du bien à toutes les 2...

Si tu as des questions ou besoin de conseils, je suis là...

Et surtout, prends bien soin de toi aussi...

Je t'embrasse,