Tu me manques tellement Mon Rayon de Soleil.
La maladie tu l'as vaincue comme une guerrière, la leucémie on en parle trop peu malheureusement n'importe qui peut-être touché on se croit toujours invincible jusqu'au jour où ça nous arrive.Je serais pour toujours fière du courage et de la détermination dont tu as fait preuve, tout ça a bouleversé mon existence tu es ma plus belle des rencontres nous ne t'oublierons jamais, tu es gravée pour l'éternité dans mon cœur merci pour qui tu es,seras et resteras une personne fantastique,lumineuse et admirable.Je t'aime mon Amour de Sélina ma fille pour toujours, je prends soin de ton frère comme je peux un jour on se retrouvera ma belle,ma vie 

je vous souhaite beaucoup de courage, et le mot courage semble bien faible dans ce que vous traversez.
Que la vie mette du baume sur votre cœur.

Bonjour Séverine,

Je vous apporte mon humble soutien dans cette terrible épreuve.
Vous avez raison, vous avez eu le bonheur de connaître votre fille qui, par son courage et son amour, continuera à exister en vous.

Les cancers pédiatriques sont, je crois, un des parents pauvres de la recherche. On met en avant beaucoup de succès sur le traitement et les rémissions de leucémies, mais je crois qu'il s'agit d'un type seulement de leucémie parmi tant d'autres types. Je crois aussi que pour certains cas, un don de plasma permet de trouver une issue, mais à condition de trouver la personne correspondante, dans une cible très précise notamment en termes d'âge (moins de 40 ou 35 ans pour les donneurs ?). Un âge où l'attention aux autres et à la maladie n'est pas le plus universel...

Tout ceci pour dire qu'on connait mal cette épreuve tant qu'on ne la rencontre pas. Et j'imagine que ça a du être un saut absolu dans l'inconnu, l'angoisse, la peur du lendemain.

Et comme beaucoup, votre rôle de parent a été décuplé par votre rôle d'aidante. Et la tendresse, l'amour de cette situation rend d'autant plus tragique et insupportable la séparation.

A cela s'ajoute la vie qui continue, pour tous les autres enfants, les autres familles dont la compassion s'arrête là où reprend leur normalité et leur quotidien. Ce qui ne sera jamais plus possible pour vous.

Votre ange est désormais en Paix, alors c'est à vous de trouver la force de continuer, pour elle, peut-être aussi en accompagnant d'autres parents,  quand vous vous en sentirez la force. Mais cela va demander beaucoup de temps et de courage.

Que votre dimanche soit le plus lumineux possible.

Séverine, ce que tu racontes est absolument terrible.

J'imagine très bien l'espoir que vous placiez dans tout le chemin parcouru, la reprise d'une vie normale, la joie d'une rentrée avec l'éloignement au fil des jours, du risque de rechute.

Les traitement sont impitoyables, autant pour la maladie que pour nos corps. Un médicaments reste un toxique, et tout est une question de dosage. Ce qui est d'ailleurs problématique chez les enfants, pour qui les traitements ne sont pas toujours adaptés, mais le corps médical tente en se disant que de toutes manières, les enfants ont un métabolisme de croissance capable d'encaisser ce type de chimio agressive.

C'est ce qu'on appelle l'iatrogénie, mourir à cause des soins. C'est difficile de trouver une responsabilité dans ce cas. Mais en tous cas, dans ta description de ton état, tu sembles incroyablement forte et portée par l'amour de ta fille.

Prend soin de toi.
A bientôt